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Ajustement posologique
Si une toxicité se développe, la dose doit être réduite de moitié. Après disparition de la toxicité, il est possible de reprendre la dose initiale. Si une dose quotidienne totale de 40 mg n'est pas tolérée, l'asciminib doit être arrêté définitivement...
Surdosage
L'expérience en matière de surdosage de Scemblix est encore limitée. Dans les études cliniques, une dose de Scemblix allant jusqu'à 280 mg deux fois par jour n'a pas montré de toxicité accrue 1 .
Effets secondaires
Le profil de sécurité général de l'asciminib a été évalué dans l'étude pivot de phase 3 ASCEMBL, en comparaison avec le bosutinib. Dans cette étude, les patients ont reçu de l'asciminib en monothérapie à la dose de 40 mg deux fois par jour.
De...
Précautions
Tabelle 3 . Vorsichtsmassnahmen und Behandlungsoptionen . 1 Eine detailierte Beschreibung kann in der Fachinformation gefunden werden . 1
Interactions
Les principes actifs qui peuvent influencer les concentrations plasmatiques d'asciminib sont: les inhibiteurs puissants du CYP3A4, les inducteurs puissants du CYP3A4 et les médicaments à faible marge thérapeutique qui sont des substrats des enzymes...
Risques lors des lignes de traitement ultérieures
Depuis l'introduction des ITK, la survie globale des patients atteints de LMC s'est nettement améliorée et est similaire à celle de la population générale du même âge. Les taux de survie globale à 5 ans pour les patients recevant un traitement par ITK...
Résumé / Caractéristiques
Indications/Possibilités d'emploi
Scemblix ® (asciminib) est indiqué pour: 1
Scemblix est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome...
Références
Novartis fournit les références listées sur demande. Information professionnelle de Kymriah ® (mise à jour en mai 2020); www.swissmedicinfo.ch . Abken H et al. CAR-T-Zellen: Wie Designer-Immunzellen...Diagnostic