Formulaire pour la déclaration d’effets secondaires par des prestataires de soins de santé En vertu de l’article 59 de la Loi sur les produits thérapeutiques, les effets indésirables de produits thérapeutiques doivent obligatoirement être déclarés à Swissmedic. Si vous souhaitez déclarer à Novartis un événement indésirable en rapport avec un produit Novartis, nous vous remercions de bien vouloir remplir le formulaire ci-dessous. Civilité * Monsieur Madame Divers Nom, prénom * Adresse Code postal Localité Numéro de téléphone Vous êtes * Pharmacien, pharmacienne Pharmacien hospitalier, pharmacienne hospitalière Médecin Infirmier, infirmière Autre Si autre Courriel * A : Suspicion d’effets secondaires Description de l’effet secondaire * Degré de sévérité * Non majeur Majeur Date du début de l’observation Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année20222023202420252026 Année (si connue) En cas d’événements survenus durant les dernières 24 heures Heure01234567891011121314151617181920212223 Heure :Minute000102030405060708091011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950515253545556575859 Minute S’agit-il d’un événement indésirable majeur? Décès Pronostic vital engagé Séjour à l’hôpital Anomalie congénitale Perturbation majeure ou durable du quotidien normal Autre effet secondaire majeur B: Médicaments administrés Information sur le traitement par des médicaments de Novartis Nom (commercial) * Posologie * Voie d’administration * Indication * Quel est le numéro de lot du produit thérapeutique de Novartis? Date du début de la médication (si connue)Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année20222023202420252026 Année Le traitement est-il achevé? * Oui Non Date de l’arrêt de la prise de médicaments (si connue)Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année20222023202420252026 Année Quel rapport établissez-vous entre l’événement déclaré et le produit pharmaceutique de Novartis? * Certain Probable Improbable Impossible d’en juger Des mesures ont-elles été prises suite à la survenue de l’événement indésirable? Date d’arrêt du traitement Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année20222023202420252026 Année (si connue) Date du début de l’interruption temporaire du traitement Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année20222023202420252026 Année (si connue) Date de la fin de l’interruption temporaire du traitement Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année20222023202420252026 Année (si connue)Ajustement de la posologie Poursuite du traitement avec une dose ajustée Oui Non Dose ajustée: Ajustement de la posologie Poursuite du traitement sans ajustement de la dose Oui Non Atténuation de l‘événement après la réduction de la dose ou l’arrêt du traitement? * Oui Non Non applicable Nouvel effet indésirable du médicament après la reprise du traitement * Oui Non Non applicable Quel est l’état du patient au moment de la déclaration? * Rétabli Rétabli avec quelques symptômes résiduels État inchangé État amélioré État détérioré Décès du patient A-t-il été procédé à une autopsie ? * Oui Non Je ne sais pas A-t-il été nécessaire d’administrer des médicaments pour traiter l’événement indésirable ? Dans l’affirmative, veuillez fournir les indications suivantes: Nom commercial Posologie Voie d’administration Date du début du traitement (si connue)Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année20222023202420252026 Année Date de la fin du traitement (si connue)Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année20222023202420252026 Année Information sur le traitement par des médicaments concomitants (le cas échéant): Nom commercial Posologie Voie d’administration Indication Date du début de la médication concomitante (si connue)Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année20222023202420252026 Année Date de la fin de la médication concomitante Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année20222023202420252026 Année C: Données du patient Initiales Année de naissance (si connue)Journée 12345678910111213141516171819202122232425262728293031 Journée MoisJanFebMarApr MaiJunJulAugSepOctNovDec Mois Année1924192519261927192819291930193119321933193419351936193719381939194019411942194319441945194619471948194919501951195219531954195519561957195819591960196119621963196419651966196719681969197019711972197319741975197619771978197919801981198219831984198519861987198819891990199119921993199419951996199719981999200020012002200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023202420252026 Année Sexe * Femme Homme Inconnu Poids Kilogrammes Taille Centimètres Anamnèse Informations complémentaires Pouvons-nous vous contacter en cas de questions supplémentaires? Oui Non * Réponse obligatoire Submit